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[重金属] 电镀、线路板废水专题讨论贴

本主题由 点源扩散 于 2008-11-13 08:42 设置高亮

回复252#yf8108545的帖子

你那是化镍废水?我这有化镍废水,建议用MCP系列的重捕剂。我这只要加一点点就可以出去废水中的重金属,当时要看你水中的镍离子浓度是多少?我这NI离子一般是30PPM处理完一般达到0.1PPM左右,达标排放。不知道你做试验用的那重捕剂价格是多少的?

请教gsxpires

1.对于破氰处理,你说的是连续处理方式,对水量较大的含氰废水可以,若水量小6T/d,采用间歇式的氧化破氰方式,所有反应在一个破氰罐中完成.现在问题来了,请教一下:如果用PLC控制,用PH计及ORP计控制相应的计量加药泵,要设几个PH计及ORP计?如果分别设2个PH计及ORP计,我们分别标记为PH1,PH2,及ORP1,ORP2,首先在不完全反应阶段PH控制计量加药泵投加NaOH到11,ORP1控制计量加药泵投加NaCLO到300-350,同时PH2及ORP2也会有相同的信号传到PLC,因为完全氧化阶段PH2及ORP2分别控制在7和600-650,其实在第一步加NaOH到11的过程中在PH2感知水中的PH在7的时候,PH2就会启动加酸计量泵,这样矛盾就来了,一台在加酸一台在加碱,同样ORP计也有矛盾.帮我看看如何解决问题,如果用延时的话,怎么延时?帮我设计一个自控方案.
2.0,你说络合废水先用废将废水PH调至2~3,然后加入FeSO4,加入FeSO4的量怎么控制?,什么时候才知道加入FeSO4的量刚好在等当量点?想用ORP计的话,ORP控制多少?你又说加入硫化钠使其生成氢氧化铜和硫化铜沉淀,多余的硫化钠用硫酸亚铁去除,硫酸亚铁的量怎么控制?,什么时候才知道加入FeSO4的量刚好在等当量?想用ORP计的话,ORP又控制在多少?并且你说的络合废水先用酸将废水PH调至2~3,然后加入FeSO4,加FeSO4对破络好象没什么效果:)
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  • 可行性分析 金钱 +5 严谨,认真,值得学习! 2008-8-31 15:31

回复 257# gz01111 的帖子

我也是个菜鸟,我来说说我的见解。首先,那个PLC电控系统还没有接触过,穷人啊,没办法!破氰罐你可以做成两格的,第一格是不完全氧化阶段,PH1控制计量加药泵投加NaOH到11,ORP1控制计量加药泵投加NaCLO到300-350,反应完全后流入第二格,第二格是完全氧化阶段,PH2控制计量加药泵投加硫酸到7,ORP2控制计量加药泵投加NaCLO到600-650,解决了你所谓的同时加药的问题!
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怀才就像怀孕,时间长了才能看的出来.......

回复 257# gz01111 的帖子

1.并且你说的络合废水先用酸将废水PH调至2~3,然后加入FeSO4,加FeSO4对破络好象没什么效果。
   答:有没有效果,这个就要等波哥现身后才知道,我没试过酸性破络,一般都是碱性破络,酸性破络好像费用比较贵
2.你说络合废水先用废将废水PH调至2~3,然后加入FeSO4,加入FeSO4的量怎么控制?,什么时候才知道加入FeSO4的量刚好在等当量点?
     答:这个就要你自己做实验了,我没做过酸性破络,给不了实际经验给你,这一步硫酸亚铁要过量。
怀才就像怀孕,时间长了才能看的出来.......

回复 259# gsxpires 的帖子

分两格都知道怎么做呀,关键是两步反应在一格中完成怎么用PLC控制

回复 260# gsxpires 的帖子

是你告诉我的酸性破络法,你现在怎么不知道了呀
能不能用时间来控制,第一步反应30分钟后再开启PH2、ORP2?问问给你做电箱的
听说酸性破络比碱性破络彻底,我公司是一直用碱性破络,我没用过酸性破络,只是剽窃波哥的方法告诉你,你不要用质问的语气!OK?
怀才就像怀孕,时间长了才能看的出来.......

回复 263# gsxpires 的帖子

ok,大家只是探讨呀,不要生气嘛,我以为你用过酸性破络的方法
首先,我没有生气,只是认为你说话的语气应该改一改 ;其次,我是个菜鸟
怀才就像怀孕,时间长了才能看的出来.......

回复 251# ccj_888 的帖子

塑胶电镀里有一道工艺叫做活化(含敏化),主要化学成分含有锡和钯,另外还有有机物如尿素之类的物质;没有具体的分析化验,我感觉白色絮体应该是锡或钯的沉淀物,另外那个硫化氢的味道应该是尿素等有机物带来的!
再长的路都会有尽头,千万不要回头,再沮丧的心都会有希望,千万不要失望!
电镀化学沉铜:COD:66100,水中EDTA含量20~30g/l,氰化钠:10~20mg/l,铜:1.5g/l,PH:12.5,水中还有甲醛具体的数据不知道,水为兰色,现在我采用硫化钠破络,酸析EDTA,碱性条件加热,硫化钠破络+酸化COD下降为42100,碱性加热时间为半小时,COD从42100下降为33300,加热1小时水由无色转为黄色COD上升36400,加热一个半小时水变为茶黄色,COD再次上升为42100,这是怎么回事?该水要处理成国家一级排放标准,不知道哪为高人做过该废水,实验进行了一个多月采用很多方法其中硫化钠破络,酸析+电解氧化去除率最高COD去除为73%,废水仍然无法达到标准,请指教

回复266# yysaoo

不知道你是处理化铜废液,还是化铜后的清洗废水?要是废液的话,我觉得没必要自己处理,费用套高,还难达标。还不如找家有资质的环保公司收走,里面含铜好高的,很多回收利用。要是化铜清洗废水的化COD就没这么高,最多500左右。
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看COD也知道是母液拉 ,主要是那个公司对我们公司太好了,不舍得把钱给别人赚,所以必须搞,头大死了
267#兄弟说的对,这么高的浓度废水,有必要处理嘛?我是没办法,呵呵,希望高人指点!现在市场上铜卖到10多万一吨,每天20吨水,铜浓度1.5g/L,如果能回收,每天产铜30KG,市场价按15万算,那就是4500块钱,如果废水处理费按15元/吨计算,每天又是300元,加起来每天4800元,你老板有钱啊,大把大把扔!
再长的路都会有尽头,千万不要回头,再沮丧的心都会有希望,千万不要失望!

回复yysaoo

明白了,你是外面的环保公司,排污的公司要求你们帮忙把这种水处理达标是吧。那你就这些废液免费回收走,不就得了。再把里面的铜提炼出来,这一倒手不就一举两得。你们也不亏,排污的公司也解决了头疼的事情,还节省了处理费用。我想那公司应该很乐意的。除非那公司老板钱多,那就等着罚。反正钱多
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