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[重金属] 电镀、线路板废水专题讨论贴

本主题由 点源扩散 于 2008-11-13 08:42 设置高亮

回复 89# 的帖子

不清楚你的意思,应该是没有干扰的!
再长的路都会有尽头,千万不要回头,再沮丧的心都会有希望,千万不要失望!
波哥好!
  今晚看到这个帖子太兴奋了,最近在做电镀废水处理的毕业设计,找了很多资料还是毫无头绪,偶然看到这个帖子,终于有了柳暗花明又一村的感觉,能不能请你帮我分析下一下这个工程应该从哪方面着手,怎么处理,期待你的回复,小女子在此先谢过了!
  水量1000m3/d,Cu2+ 50mg/L,CODcr800mg/L,Ni2+10mg/L,pH=2.5~3.5。排放标准值:pH=6~9,CODcr≤350mg/L,Cu2+ ≤1.0mg/L,总镍≤1.5mg/L,Ni2+≤1.0mg/L。
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COD怎么会这么高啊,这些参数是你们老师给的?个人感觉同实际有些出入,排放标准也有问题!
鉴于你提供的数据,办法只有先除重金属,再除COD了!原水中铜和镍的含量都不是很高,加碱沉淀就可以达到你的排放标准,至于COD,由于排放要求不高,只需达到60%的去除率就可满足要求,因此可以考虑在混凝沉淀后再一个气浮装置,完全可以满足你的处理要求!
再长的路都会有尽头,千万不要回头,再沮丧的心都会有希望,千万不要失望!
数据是老师提供的,我也是觉得有点怪,想想可能他是想我们把重点放在COD处理上,但按照前辈的说法好像不用到生化处理,会不会简单了些,我也没有实际经验,是不是这样的水量也不用到土建。可能我的问题很傻,让您见笑了,不过还是希望你的解答,谢啦!
按照你的排放要求,COD去除率达到60%就可以了,单纯的电镀废水,COD主要来自除油工序产生的除油废水,这部分是乳化油,因此可以考虑"气浮+混凝沉淀"的两级物化处理工艺,能够达到你们老师的要求的!
1000m3/d的电镀废水的工厂,已经算是大厂了,水量也算有点规模,我建议你还是用土建,土建便宜一些,耐用一些!
再长的路都会有尽头,千万不要回头,再沮丧的心都会有希望,千万不要失望!
再次感谢楼主,我会参照你的建议完成设计的,有什么问题再向你请教!
楼主,我是哪个珠宝废水的发贴者。
最近忙着另一个工程的土建,好久没来了。
我们的废水不是有两种么,其中一种是王水废液,它的COD该怎么测?加热会挥发的!我们化验室的同事在进行到加入浓硫酸这一步时,挥发出大量的酸雾,就无法忍受了,这还是在通风良好的状态下进行的,还没加热!
难道真的要带[wiki]防毒面具[/wiki]?
请楼主指教:王水废液COD如何检测?
还有氨氮检测,王水会不会将石英比色皿损坏?
波哥,我想问一下铬和氰的监测方法有哪些啊,如果可以的话,分析下利弊可以不,谢谢了
答97、98楼的兄弟,我最近很忙,关于这两个问题,去看看《水和废水监测分析方法》(第四版)或都进论坛关于监测的版块!谢谢
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回复 97# 的帖子

王水COD没法测的,王水是盐酸和硝酸的混合酸,盐酸含有大量的氯离子,这么高浓度的氯离子根本没有办法屏蔽。
唯一的办法就是稀释再稀释。但是有可能稀释到COD都测不出来,氯离子还是超标。
如果真的想知道里面的有机物含量,建议在紫外UV254下测试一下吸收[wiki]波长[/wiki],能够大致知道有机物的含量
Hope This Helps                         Email:samepain@126.com

有污水的地方就有人烟。
波哥,我遇到个难题,就是我在设计电镀废水处理的时候不知道铬,氰分别用什么工艺处理,希望你能帮帮我,谢谢了
碱性氯化法处理含氰废水,碱性氯化法破氰分两个阶段,第一阶段是将氰氧化成氰酸盐,对氰破坏部彻底,叫做不完全氧化阶段,加碱/NaCLO。
第二阶段是将氰酸盐进一步氧化分解成二氧化碳和水,叫做完全氧化阶段。加酸/NaClO

镀铬废水,先调节pH在2.5~3.0之间加入还原剂(还原剂可选择硫酸亚铁、亚硫酸氢钠等),将六价铬还原成三价铬,然后在碱性条件下形成氢氧化物沉淀,在加PAC、PAM进一步形成可沉降絮凝物,静置固液分离。
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谢谢指教,可是我的问题是我知道很多工艺,但不知道选择哪个最好.
     处理氰好像二氧化氯的工艺不错,好想高压脉冲电凝也不错,所以,不知道哪位大哥能不能帮我分析下
  各种方法的利弊啊
发一个无铬钝化和三价铬钝化的论文,支持一下波哥!
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关于电镀废水处理的几个问题的论文,此文很有看头,值得一看.

不论采用何种化学法处理电镀废水,对有机物
均束手无策(活性碳吸附是行不通的)。有机废水,
包括城市生活污水处理,只有采用微生物氧化降解
(有的再曝气)才有好的效果。其占地面积很大。单
独的电镀厂点,若要自行处理有机物,几乎不可能。
除非电镀工业园区专门由工厂作深入处理。

上面是论文里的一段话,他没有深入说下去,

波哥为什么说 活性碳吸附是行不通的  
一般说来活性碳对有机物的吸附是很强的,为什么行不通呢?是从成本上考虑的?

[ 本帖最后由 lypxqlpx 于 2008-5-17 22:43 编辑 ]
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